染色体异常，没有办法了吗？ [复制链接]

做试管婴儿，促排一次，移植两次都失败了，后来自然怀孕了，结果又胚胎停育。
查染色体：45xx，rob（14;22）（q10;q10)
医生说我没有希望了，做三代也不行，我自己能存活本身都是小概率事件了。
我是该笑还是该哭？

真的太对不起老公了，多体贴的一个人，他很想要孩子，我却没办法。。。

你是在那家医院看的？湖南的夏家辉院士比较权威，建议你可以去咨询下。

我在广州的南方医院看的，夏院士是哪个医院的

应该是可以做第三代试管婴儿，只是机会低一些。

查了下，是湘雅的，但没看到他出诊的信息，怎么找得到呢

那个医生的说法有失偏颇，人群中有部分人，当然概率比较低，是罗伯逊易位携带者，此类人群一般是正常的，只是在生育中有障碍。
虽然楼主的描述不详，从医生的言语中可推测这个胚胎的核型应该与楼主一致，。其实楼主还是有机会生育正常孩子，只是概率较低而已。如果年轻，能做大促，多做几次，积攒和选择囊胚做染色体筛查，是可以选择到染色体正常的宝宝。这方面有可能湘雅更合适，夏是人类遗传学国家重点实验室的头。

那个染色体是我的外围血检测的，第22号染色体少了一条，跑到14号染色体中的一条合并了。
医生说正常的几率是18分之1。我上次促排，取了16个卵，培养了9个胚胎。而且取卵后还产生了过刺激反应，不得不取消了鲜胎移植。
而且我已经34岁了。
这样算下来，机率真的是太低了

建议你去湘雅试试。你是14与22罗氏易位携带者。从你的促排取卵结果来看，你还是有机会生育的。别灰心。你最好选择做胚胎染色体筛查，这样避免把自己当筛查工具，经历一次次的流产。

台湾樟化博元妇产医院去年就成功为一对夫妇做了芯片试管婴儿，男方是家族遗传肌肉僵化，叫渐冻人。
郑州也在几年前成功了第一例芯片试管婴儿。
第三代array Cgh筛选出染色体正常的胚胎,你还是很有机会的，但要费些周折.